کد خبر : 2449
تاریخ انتشار : شنبه ۲۲ فروردین ۱۴۰۵ - ۱۰:۰۷

معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان ؛

برای نخستین بار در هرمزگان دستگاه ام آر آی بیماران تالاسمی راه اندازی شد

برای نخستین بار در هرمزگان دستگاه ام آر آی بیماران تالاسمی راه اندازی شد
گروه استانها - هرمزگان؛

معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان گفت: با راه‌اندازی دستگاه ام آر آی T2 STAR در بیمارستان شهید محمدی بندرعباس، گامی مهم در جهت ارتقای سلامت و کاهش آلام بیماران تالاسمی برداشته شد.

 دکتر آرش رحیمی افزود: با تلاش و همت بی‌وقفه دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان، برای نخستین بار در سطح استان، دستگاه پیشرفته ام آرآی T2 STAR جهت تشخیص و پایش وضعیت میزان بار آهن قلب و کبد در بیماران تالاسمی در بیمارستان شهید محمدی بندرعباس راه‌اندازی و به بهره برداری رسید.

وی اظهار کرد: این دستاورد مهم، گامی بزرگ در جهت تسهیل دسترسی بیماران به خدمات تشخیصی تخصصی و کاهش هزینه‌های درمانی آنان محسوب می‌شود.

معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان اضافه کرد: پیش از این، بیماران تالاسمی استان برای انجام این آزمایشات ناچار به مراجعه به استان‌های فارس و تهران بودند که این امر علاوه بر تحمیل هزینه‌های مالی قابل توجه، مشکلات رفت و آمد و مشقات فراوانی را برای این عزیزان به همراه داشت.

دکتر رحیمی تاکید کرد: با راه‌اندازی این دستگاه در بیمارستان شهید محمدی، بیماران تالاسمی سراسر استان می‌توانند به صورت رایگان از این خدمت تشخیصی بهره‌مند شوند.

وی افزود: دستگاه ام آر آی T2STSR قادر به اندازه‌گیری میزان تجمع آهن در قلب و کبد بیماران تالاسمی است و تشخیص به موقع و دقیق آن، نقش حیاتی در مدیریت بیماری و جلوگیری از عوارض احتمالی ایفا می‌کند.

دکتر رحیمی بیان کرد: راه‌اندازی این دستگاه، نشان‌دهنده تعهد ما به ارتقای سطح خدمات درمانی در استان و تلاش برای فراهم آوردن بهترین شرایط برای بیماران است و امیدواریم با این اقدام، گامی مؤثر در جهت بهبود کیفیت زندگی بیماران تالاسمی برداشته باشیم.

معاون درمان دانشگاه خاطر نشان کرد: از آغاز جنگ تحمیلی رمضان تاکنون، یک هزار و ۶۵۹ بیمار تالاسمی در استان از خدمات درمانی و دارویی برخوردار شدند و هیچ‌گونه مشکلی در تهیه داروها و خون مورد نیاز این بیماران وجود نداشته است.

به گزارش ایرنا، با راه اندازی این دستگاه در هرمزگان که نشان از عزم جدی دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان برای ارتقای نظام سلامت است بارقه‌ای از امید در دل بیماران و خانواده‌های بیماران تالاسمی روشن شده است.

تالاسمی یک بیماری ژنتیکی است که بر تولید هموگلوبین در خون تأثیر می‌گذارد و از طریق آزمایش‌های مختلف مانند شمارش کامل خون (CBC)، الکتروفورز هموگلوبین، و تست‌های ژنتیکی تشخیص داده می‌شود.

این بیماری به دو نوع اصلی، تالاسمی ماژور و تالاسمی مینور تقسیم می‌شود که علائم و شدت متفاوتی دارند. درمان تالاسمی شامل مدیریت علائم، مانند انتقال خون منظم، مصرف داروهای کاهنده آهن و مراقبت‌های حمایتی است، اما تاکنون درمان قطعی برای این بیماری وجود ندارد، مشاوره ژنتیک نیز برای پیشگیری از انتقال آن به نسل‌های بعدی از اهمیت فراوانی برخوردار است.ایرنا

برچسب ها :

ناموجود
ارسال نظر شما
مجموع نظرات : 0 در انتظار بررسی : 0 انتشار یافته : 0
  • نظرات ارسال شده توسط شما، پس از تایید توسط مدیران سایت منتشر خواهد شد.
  • نظراتی که حاوی تهمت یا افترا باشد منتشر نخواهد شد.
  • نظراتی که به غیر از زبان فارسی یا غیر مرتبط با خبر باشد منتشر نخواهد شد.